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厄贝沙坦片哪个牌子好
你好，厄贝沙坦属于血管紧张素受体拮抗剂，主要适用于高血压的治疗，对于改善肾脏血流效果较好。brbr建议您用正规厂家生产的，最好是到正规医院去购买。一般正规医院的药品相对有保障。
寻找最好的高血压药（五）——ARB篇
20世纪70年代，RAAS内分泌系统对血压的调控作用，在医学界引起了广泛关注，医药公司对此更是跃跃欲试。血管紧张素转换酶（ACE）可将血管紧张素Ⅰ（AngⅠ）转换为血管紧张素Ⅱ（AngⅡ），血管紧张素Ⅱ与受体AT1结合可升高血压，所以，拮抗ACE的ACEI类降压药可以降压，但却存在副作用——干咳。这说明，AngⅡ对人体的作用不仅仅是升高血压那么简单，还有更多的作用我们没有发现。为了规避这个副作用，下游直接阻止AngⅡ与受体结合是不是也可以降压呢？AngⅡ的受体有两个，ATI1受体是降压的，ATI2则是升压的，所以，阻断AT1的结合最安全。
1、氯沙坦
当时，美国一家军火起家的企业——杜邦开始转型到制药领域，但是，制药利润只占其份额的2%，微不足道。所以，他们对RASS降压药的研发兴趣浓厚，企图大赚一笔。1982年，二十多年医药研发经验的Robert I. Taber加入杜邦，将血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂的研发放在了突出位置。这一年，他们在短肽类方向历经无数失败，研发陷入停滞。
他们检索了此领域的各国专利，一条日本武田公司的专利吸引了他们，专利中提到“这些小分子无体内活性，在体外实验中，这些分子表现出了对血管紧张素II的高拮抗活性”。他们合成了这种化合物——S-8307。这种化合物对AngⅡ产生拮抗作用，可是其活性很低，需要像吃饭一样吃药才能产生效力。所以，无法临床。
为了提高活性，他们继续试验，EXP6155研制成功，药效提高了10倍，EXP6083研制成功，药效提高了100倍。但是，它们都无法口服。
直至EXP7711研制成功，药效继续翻升10倍，相比S-8307翻升了1000倍。更重要的是——可以口服，这就是大名鼎鼎的氯沙坦。
当时，ACEI在降压药市场风头正盛，没有营销经验的杜邦底气不足，他们请来了药界营销老炮——默沙东。1994年11月，杜邦与默沙东联合推出氯沙坦（品牌名称科素亚），在瑞典首先上市，他们预期年市场销量2亿美元。由于氯沙坦的靶向更精准，且没有干咳副作用，氯沙坦一路走红。2005年，氯沙坦成功突破30亿美元营销额，远高过预期。
1995年，杜邦与默沙东又推出氯沙坦与氢氯噻嗪复方制剂，销售再次攀升。2010年2月，氯沙坦专利保护到期。目前，国内生产氯沙坦批号的企业有33家，随着更好药效的沙坦类药物的推出，其市场份额已经开始大幅缩减，可谓是廉颇老矣。
2、 缬（xie）沙坦
1996年，瑞典汽巴制药与诺华联合推出的缬沙坦获得美国药品批号。该药首先在德国上市，品牌名代文。1997年，诺华推出复方制剂“复代文”。2012年，该药失去专利保护。此药曾列入“九五” 科技 攻关计划，2000年，丽珠制药首先获得药品批文。目前，拥有此药生产批号的国内药企有35家。2007年，美国FDA率先批准该药用于6-16岁人群降压。此药是世界上处方量最高的ARB降压药。
2010年，发现缬沙坦合成关键技术——钯催化交叉偶联反应技术的三位科学家被授予诺贝尔奖，他们是美国的理查德·海克(RichardHeck)、日本的根岸英一(Ei-ichiNegishi)和铃木章(AkiraSuzuki)。
3、 厄贝沙坦
1997年，法国赛诺菲圣德拉堡与百时施贵宝联合推出的厄贝沙坦（又翻译为依贝沙坦，中文品牌安博维）先后获得英国、德国、意大利、西班牙、美国药品批号。2008年，该药在我国专利保护期满。目前，我国获得该药批号的企业有12家。该药在全球市场份额，目前仅次于缬沙坦。该药是欧盟首次批准的用于2型糖尿病、肾病患者的降压药。
4、 坎地沙坦
1997年，日本武田公司与阿斯利康研发的沙坦新药——坎地沙坦（国产品牌名称必洛斯）先后在瑞典、丹麦、芬兰、英国上市。目前，我国拥有坎地沙坦批号的药企有23家，国产药在中国市场遥遥领先。
5、 依普沙坦
1997年，史克必成研发的新药——依普沙坦（中文品牌名称泰洛欣）被美国批准。2007年，中国批准苏威制药进口该产品，但中国使用人群较少。
6、 替米沙坦
1998年，德国勃林格殷格翰公司与葛兰素惠康联合开发的沙坦新药——替米沙坦（中文品牌名美卡素）获得美国批准。2003年，该药在我国失去保护期。目前，我国拥有该药批号的药企有30家，其中，迪赛平是第一个国产品牌。替米沙坦的半衰期高达24小时，是沙坦类药品中最长的。
7、 他索沙坦
1998年，美国家庭用品公司研发的新药——他索沙坦获得美国FDA批文。此药国内使用较少。
8、 奥美沙坦
2002年5月，日本Sankyo三共株式会社与美国Forest Laboratories共同研发的沙坦新药——奥美沙坦（中文品牌傲坦）获得美国批准。2016年，该药失去保护期。该药的特点是半衰期长达1天，一天只服一片即可降压。目前，我国拥有该药批号的药企有39家。
9、 阿奇沙坦
2011年，日本武田公司研发的新药——阿奇沙坦获得美国FDA审批，但尚未获得我国SFDA批号。恒瑞医药、百瑞药业、兆科药业均曾提报上市申请，其中兆科药业申请被驳回，恒瑞医药阿奇沙坦片已完成临床试验现场检查，第二轮资料正在准备，有望在今年第三季度顺利上市。
目前，沙坦类降压药在我国的市场占比仅次于钙拮抗剂，双方不相上下，可谓是后起之秀。在各类高血压组合用药方案中，不论是沙坦与氨氯地平组合，还是沙坦与氢氯噻嗪组合，差异都是沙坦的不同。那么——
目前，氯沙坦的优势已被缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦迎头追上，并赶超。所以，我们重点比对下缬沙坦、厄贝沙坦、奥美沙坦三大新药即可。
蓝晓岚等专家的对比分析发现：厄贝沙坦的环戊基结构可与ATI1受体更紧密结合，所以，厄贝沙坦的生物利用度更高，约为60-80%，缬沙坦仅为25%；血药浓度峰值时间，厄贝沙坦为1.5小时，缬沙坦2-4个小时，见效更快；厄贝沙坦药效不受饮食影响，缬沙坦则受饮食影响；厄贝沙坦血浆消除半衰期是缬沙坦的2倍左右，药效更持久。总体而言，厄贝沙坦更具优势。
…沙坦类降压对比…
厄贝沙坦和奥美沙坦对比，谁更出色呢？南京江北医院顾华丽专家的临床报告显示，2013年4月-2014年12月该院两组病人，分别服用奥美沙坦与厄贝沙坦，前后对比发现：奥美沙坦组收缩压降压幅度在32，舒张压降压幅度在21，缬沙坦收缩压降压幅度为18，舒张压降压幅度为11。很明显，奥美沙坦降压效果更出色。
从消除途径来看，依普沙坦90%通过胆汁代谢，对肾功能不全患者最友好，其次是坎地沙坦。替米沙坦则100%通过肾代谢，不适合肾功能不全者服用。奥美沙坦50%通过肾脏代谢，其余通过胆汁肠道代谢，不经过肝脏，与肝代谢药物互不干扰。
所以，奥美沙坦最出色，且对肝脏无损伤。
王鲁雁等人报告发现，ACE基因DD、ID型服用奥美沙坦后，降压效果好于II型。Kurland研究发现：AT1 R基因A1166C影响奥美沙坦降压效果，原发性高血压患者服用奥美沙坦8周后，AA型基因患者降压幅度高过AC型。Henskens对比发现，ACE D基因及A1166C等位基因会升高血压。
署名Chen的专家研究发现，rs1057910 AC基因类型服用厄贝沙坦后，药物代谢减缓，不良风险增加。所以，通过放心用药基因检测，此类基因异常用户会出现低度风险提示。
下一个五粮液！低估值次高端白酒龙头，毛利率位居行业前四
摘要：
1、电子特气： 电子特种气体在半导体材料中应用比例达 14%以上，影响着半导体的性能， 预计到2024年市场规模将翻倍达到230亿元 ，行业竞争壁垒高、客户粘性大，但国产化率低，国内厂商市场占比仅12%，目前国内厂商实现对部分产品的进口替代，未来仍存在较大的国产替代空间，建议关注 昊华 科技 、华特气体、雅克 科技 等。
2、洋河股份： 国内次高端白酒龙头， 在江苏市场占有率为36% ，稳坐首位， 推出梦之蓝系列M6+进入高端白酒市场 ；19年业绩有所下滑，上半年受疫情冲击延续下滑，但依然保持高毛利率和净利率 ， 19年毛利率71.35%，ROE为20.22%，盈利能力高于其它次高端白酒， 预计20年下半年业绩有望走出低谷重新步入增长通道 ， 机构给予目标价173.40-183.60元 。
3、九州通： 国内领先的医药零售分销商，全国医药商业企业销售规模第四，20年上半年预计实现归母净利润11.9-12.3亿元， 同比增长60.53%-65.09% ，全年业绩有望维持高增速，公司在基层医疗机构以及零售药店渠道拥有优势，总代理业务预计未来三年将实现超200 亿的增量收入。
正文：
1、半导体的关键材料！未来市场规模有望翻倍，国产替代正当时（西部证券）
①电子特种气体需求高速增长，未来4年市场规模翻倍
电子特种气体在半导体材料中应用比例达 14%以上，2018年全球电子特气市场规模45.12亿美元， 我国电子气体市场规模为121.56亿元 ， 同比增速11% 。伴随国内半导体、面板、光伏等行业需求提升，国内电子特气需求将保持高增速， 预计到2024年市场规模将翻倍达到230亿元 。
②电子特气行业竞争壁垒高，国产替代空间较大
电子气体广泛应用于离子注入、刻蚀、气相沉积、掺杂等工艺，其纯度和精度对半导体器件的性能影响巨大，集成电路单一客户需要的特种气体种类就超过50种，客户一般会对气体产品进行长时间的试用和认证， 一旦建立合作关系后不会轻易更换供应商，因此客户粘性大，行业准入门槛高 。
我国电子特气市场被国外企业占据，市场占比约88%，国内厂商占比仅12%，集成电路生产用的特种气体我国仅能生产约20%的品种，国产替代需求迫切。
③相关上市公司
目前国内厂商实现IC用高纯二氧化碳、高纯六氟乙烷、光刻气、超纯氨等多个产品的进口替代，建议关注 昊华 科技 、华特气体、雅克 科技 等优质标的。
2、下一个五粮液！低估值次高端白酒龙头，毛利率位居行业前四（华泰证券）
洋河股份是白酒次高端代表，分享次高端扩容红利，M6+精准卡位，站上次高端价格顶部，预计20年下半年有望走出低谷重新步入增长通道。
①次高端白酒龙头，调整渠道和产品
洋河是绵柔型白酒鼻祖，八大名酒之一，03年推出蓝色经典系列，02-12年期间营收增速领跑行业，13-14年进入调整期，15-18年进行次高端扩容，从海、天系列升级到梦之蓝。
不过公司18-19年再次面临瓶颈期，主要是深度分销模式导致厂商关系不协调、渠道利润低、库存高企，19Q2在人事/渠道/激励/产品升级方面做出调整，实行“一商为主、多商辅助”的渠道模式，推出新品M6+。
②进入高端白酒市场
17年后江苏省内白酒核心价格带从200-300至300-600元的跃升，公司 在江苏市场占有率为36% ，稳坐首位。 19年推出梦之蓝系列M6+精准卡位600-800元价格带，进入高端白酒市场 ，目标打造百亿级大单品。
海、天系列调整基本到位 ，渠道持续改善省内批价逐步企稳回升，库存趋于合理，20年上半年业绩受到疫情冲击， 预计20年下半年有望走出低谷重新步入增长通道 。
③渠道持续改善，品牌力有望提升
洋河独创的深度分销模式，实现了在02-12年领跑行业的壮举，同时积累了强大的品牌力。目前公司渠道变革持续推进，协调厂商关系，提升经销商积极性；品牌方面，主推梦之蓝完成结构升级，抬升品牌力。立足江苏，并向省外市场扩张。
④机构给予目标价173.40-183.60元
业绩增速虽然下滑，19年公司毛利率71.35%，净利率31.94%，ROE为20.22%， 一季度毛利率上升至73.74%，位居行业前四 ，盈利能力高于其它次高端白酒。
3、民营医药商业龙头！20年迎来业绩大年，Q2净利润大增60%（天风证券）
九州通是民营医药商业龙头，全国医药商业企业销售规模位居第四，预计20年上半年实现归母净利润11.9-12.3亿元， 同比增长60.53%-65.09%， 机构 认为20年将是公司的业绩大年 ，全年有望维持高增速。
①在基层医疗机构以及零售药店渠道上具备优势
2019年全国药品销售总额17955亿，公立基层医疗机构与零售药店的药品终端销售占比分别为10%、23.4%，占比均有所提升。
公司的优势渠道为基层医疗机构以及零售药店，凭借高效的供应链管理能力，受益于这部分市场的增长。
②总代理业务快速发展，带动盈利能力增强
公司已经完成了在全国的仓储物流信息化建设，具备覆盖全国的渠道能力，从单纯的配送商向具备推广服务职能的代理商转变，目前已获得东阳光药奥司他韦、华海药业厄贝沙坦片等产品的代理权。
总代理业务有望持续稳步发展， 预计未来三年实现超200亿的增量收入 ，将提升公司总体盈利能力。
厄贝沙坦氢氯噻嗪片的功效与作用有哪些?
你好,厄贝沙坦氢氯噻嗪片是一种具有长效强力的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂,厄贝沙坦能阻断血管紧张素Ⅱ的来源以及其合成途径,从而能阻断血管紧张素Ⅱ对人体的作用,能有效降低外周血管的阻力,从而降低血压。同时厄贝沙坦还能降低醛固酮的水平,从而降低血容量,达到降低血压的效果,同时还升高血钾。厄贝沙坦氢氯噻嗪片临床上治疗原发性中轻度高血压效果显著,在较短时间内是血压降至正常,是一种目前临床上较为理想的药物,值得临床上推广。
厄贝沙坦分散片说明书
厄贝沙坦分散片(以岭)治疗原发性高血压。下面是我整理的厄贝沙坦分散片说明书，欢迎阅读。
厄贝沙坦分散片商品介绍
通用名：厄贝沙坦分散片
生产厂家: 石家庄以岭药业股份有限公司
批准文号：国药准字H20060794
药品规格：75mg*20片
药品价格：￥48元
厄贝沙坦分散片说明书
【通用名称】厄贝沙坦分散片
【商品名称】厄贝沙坦分散片(以岭)
【英文名称】IrbesartanDispersibleTablets
【拼音全码】EBeiShaTanFenSanPian(YiLing)
【主要成份】厄贝沙坦分散片(以岭)主要成分为厄贝沙坦。
化学名：2-丁基-3-[[邻-1H-5-四唑基苯基]苄基]-1，3-二氮杂螺[4.4]壬-1-烯-4-酮
分子式：C25H18N6O
分子量：428.54
【性状】厄贝沙坦分散片(以岭)为白色或类白色片。
【适应症/功能主治】治疗原发性高血压。
【规格型号】75mg*20s
【用法用量】通常建议的初始剂量和维持剂量为每日0.15g(二片)，饮食对服药无影响。一般情况下，厄贝沙坦0.15g每天一次比75mg(一片)能更好地控制24小时的血压。但对某些特殊的病人，特别是进行血液透析和年龄超过75岁的病人，初始剂量可考虑用75mg。使用厄贝沙坦0.15g每天一次不能有效控制血压的患者，可将厄贝沙坦分散片(以岭)剂量增至0.30g(四片)，或者增加其它抗高血压药物。尤其是加用双氢克尿噻类利尿剂已经显示出具有附加效应。在患有2型糖尿病的高血压患者中，治疗初始剂量应为0.15g每日一次，并可增量至0.30g每日一次，作为治疗肾脏疾病较好的维持剂量。使用厄贝沙坦分散片(以岭)治疗患有2型糖尿病的高血压患者显示出厄贝沙坦分散片(以岭)使患者肾脏受益，这些结果是基于需要厄贝沙坦分散片(以岭)和其它抗高血压药物合用来达到目标血压的研究。肾功能损伤：肾功能损伤的患者无需调整厄贝沙坦分散片(以岭)剂量，但对进行血液透析的病人，初始剂量可考虑使用低剂量(75mg)。血容量消耗：血容量和/或钠消耗的患者在使用厄贝沙坦分散片(以岭)前应纠正。肝功能损害：轻中度肝功能损害的患者无需调整厄贝沙坦分散片(以岭)剂量。对严重肝功能损害的病人，目前无临床经验。
【不良反应】神经系统异常：常见：眩晕。心脏异常：不常见：心动过速。血管异常：不常见：潮红。呼吸、胸：不常见：咳嗽。胃肠道异常;常见：呕吐。不常见：腹泻、消化不良/胃灼热。生殖系统和乳房异常：不常见：性功能障碍。全身性异常及给药处情形：常见：疲劳。不常见：胸痛。神经系统异常：常见：体温性眩晕。血管异常：常见：体位性血压。骨骼肌、结缔组织和骨异常：常见：骨骼肌疼痛。免疫系统异常：罕见：象其它血管紧张素—II受体拮抗剂一样，少量病例出现如出疹，血管神经性水肿等高敏性反应。代谢和营养异常：非常罕见：高血钾。神经系统异常：非常罕见：头痛。耳和迷路异常：非常罕见：耳鸣。胃肠道异常：非常罕见：味觉缺失。肝胆异常：非常罕见：肝功能异常，肝炎。骨骼肌、结缔组织和骨异常：非常罕见：肌痛、关节痛。肾和泌尿道异常：非常罕见：肾功能损伤，包括个例在有风险的患者中发生肾衰。
【禁忌】已知对厄贝沙坦分散片(以岭)成份过敏。怀孕的第4至第9个月。哺乳期。
【注意事项】血容量不足患者：对于服用强效利尿剂，饮食中严格限盐以及腹泻呕吐而使血容量不足的患者，在服用厄贝沙坦分散片(以岭)时可能会发生症状性低血压，特别是在首剂服用后。在开始服用厄贝沙坦分散片(以岭)之前应纠正这些情况。肾血管性高血压：存在双侧肾动脉狭窄或单个功能的动脉发生狭窄的患者，使用影响肾素—血管紧张素—醛固酮系统的药物时，发生严重低血压和肾功能不全的危险增加。尽管厄贝沙坦分散片(以岭)的研究中没有发现这种情况，但使用时应考虑血管紧张素II受体拮抗击的类似效应。肾功能损害和肾脏移植：当肾功能损害的患者使用厄贝沙坦分散片(以岭)时，推荐对血清钾和肌酣定期监测。没有关于近期移植患者使用厄贝沙坦分散片(以岭)的经验。合并有2型糖尿病和肾脏疾病的高血压患者：在所有的亚组中，对晚期肾脏疾病患者研究结果进行分析显示厄贝沙坦对肾脏和心血管事件的效应是不一致的。尤其是厄贝沙坦分散片(以岭)似乎对妇女和非白种人群受益较少。高钾血症：就如其它影响肾素—醛固酮系统的药物，使用厄贝沙坦分散片(以岭)过程中可能会发生高血钾，尤其是存在肾功能损害，由于糖尿病肾损害所致的明显蛋白尿/或心力衰竭。建议密切监测这些患者的血清钾水平。主动脉和二尖瓣狭窄，肥厚梗阻性心肌病：就如使用其它的血管扩张剂，主动脉和二尖瓣狭窄及肥厚性心肌病患者使用厄贝沙坦分散片(以岭)时应谨慎。原发行醛固酮增多症：原发行醛固酮增多症症的患者通常对那些通过抑制肾素—血管紧张素系统的抗高血压药物没有反应。因此不推荐这种患者使用厄贝沙坦分散片(以岭)。
【儿童用药】尚没有小于18岁患者用药安全性的资料。
【老年患者用药】尽管75岁以上的老年人可考虑由75mg作为起始剂量，但通常对老年患者不需调整剂量。
【孕妇及哺乳期妇女用药】作为保险措施，在妊娠的前三个月好不使用成品。在计划妊娠前应转换为合适的替代治疗。在妊娠的第4个月至第9个月，直接作用于肾素—血管紧张素系统的物质能引起胎儿和新生儿的肾功能衰竭，胎儿头颅发育不良和胎儿死亡，因此，厄贝沙坦分散片(以岭)禁用于妊娠4月至9月的孕妇，应尽快停用厄贝沙坦分散片(以岭)，如果由于忽治治疗了较长时间，应超声检查头颅和肾功能。泌乳：厄贝沙坦分散片(以岭)禁用于哺乳期。厄贝沙坦是否分泌γ人乳汁尚不清楚。厄贝沙坦能分泌γ鼠的乳汁中。
【药物相互作用】利尿剂和其它抗高血压药物：当厄贝沙坦分散片(以岭)和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。然而，厄贝沙坦分散片(以岭)可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β-受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用厄贝沙坦分散片(以岭)之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。补钾药物和保钾利尿剂：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝素钠)的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。锂剂：当锂剂和血管紧张素转换酶抑制剂合用时，有报道血清锂可逆性升高和出现毒性作用。而且噻嗪类利尿剂可减少肾脏对锂的清除，类似的效应在厄贝沙坦分散片(以岭)的使用中罕有报道。因此不推荐合并使用。如果厄贝沙坦分散片(以岭)需要和锂剂合用时，推荐对血清锂浓度进行仔细监测。非甾体抗炎药物：像其他具有抗高血压作用的药物一样，厄贝沙坦的抗高血压作用会被非甾体抗炎药物所减弱。有关药物相互作用的其它信息：在健康男性受试者中，当和厄贝沙坦150mg合用时，地高辛的药代动力学没有改变。当和氢氯噻嗪合用时，厄贝沙坦药代动力学没有受影响。厄贝沙坦主要由CYP2C9代谢，较少部分通过葡萄糖醛酸化代谢。抑制葡萄糖醛酸转移酶途径不会导致临床意义的相互作用。在体外试验中，可观察到厄贝沙坦和华法林、甲苯磺丁脲(CYP2C9底物)和尼非地平(CYP2C9抑制剂)之间的相互作用。然而在健康男性受试者中，当厄贝沙坦和华法林合用时没有观察到有意义的药代动力学和药效学的相互影响。当和尼非地平合用时，厄贝沙坦的药代动力学不受影响。CYP2C9诱导剂如利福平对厄贝沙坦药代动力学的影响没有相关研究。基于体外试验资料，和那些代谢依靠细胞色素P450同功酶CYP1A1，CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2D6，CYP2E1或CYP3A4的药物不会发生相互作用。
【药物过量】成年人厄贝沙坦分散片(以岭)剂量达900mg/日，连续8周给药没有显示毒性。厄贝沙坦过量可能的表现为低血压和心动过速;也会发生心动过缓。厄贝沙坦分散片(以岭)过量的治疗无相关的特殊资料。应对患者严密监测，治疗应该是总体和支持性的。建议的措施包括催吐和/或洗胃。活性炭对药物过量治疗有用。血液透析不能清除厄贝沙坦。
【药理毒理】厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-II受体(AT1亚型)拮抗剂。不管血管紧张素-II的来源或合成途径如何，它应该能阻断所有由AT1受体介导的血管紧张素-II的作用。其对血管紧张素-II受体(AT1)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-II水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不抑制血管紧张素转换酶(ACE或激酶II)，在该酶的作用下能生成血管紧张素-II，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中，高剂量(鼠使用剂量为≥250mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日)的厄贝沙坦导致了红细胞参数(红细胞数，血红蛋白，血容比积)的减少。在很高剂量时(≥500mg/kg/日)，厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用(如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐浓度的升高)，被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生/肥厚(当鼠使用剂量≥90mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/日)。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量而言，肾小球旁器细胞的增生/肥厚与其无关。尚无该药致突变、促有丝分裂和致癌的证据。厄贝沙坦的动物研究显示其对鼠胚胎短暂的毒性效应(肾盂成腔增加，输尿管或皮下水肿)，出生后就消除。在兔子实验中，使用能明显引起雌性毒性作用的剂量时可观察到流产或早期吸收。在鼠和兔子实验中没有观察到致畸效应。
【药代动力学】口服给药后，厄贝沙坦吸收良好;其绝对生物利用度大约为60-80%。进食不会明显影响其生物利用度。厄贝沙坦血浆蛋白的结合率大约为96%，几乎不和血液细胞结合，其分布容积为53-93升。口服或静脉给予14C厄贝沙坦后，血液循环内80-85%的放射性来自原型的厄贝沙坦。厄贝沙坦在肝脏与葡萄糖醛酸结合氧化而被代谢。主要的循环代谢物为葡萄糖醛酸结合型厄贝沙坦(大约6%)。体外实验显示厄贝沙坦主要由细胞色素P450酶CYP2C9氧化代谢，同工酶CYP3A4几乎没有效应。厄贝沙坦的药代动力学在10-600mg范围内显示线性和剂量相关性。当口服剂量大于600mg(两倍的大推荐剂量)时，可观察到其不能按比例地增加;其机理尚不明确。口服后大约1.5-2小时可达血浆峰浓度。机体总清除率和肾清除分别为157-176和3.0-3.5ml/min，厄贝沙坦的终末清除半衰期为11-15小时。按每日一次的服药方法，三天内达到血浆稳态浓度。重复每日一次给药后血浆内积蓄有限(20%)。在某个研究中观察到女性高血压患者厄贝沙坦的浓度较高。然而，其半衰期和积蓄没有差异。女性患者不需药物剂量调整。厄贝沙坦的Cmax和AUC值在老年受试者(≥65岁)比那些年轻受试者(18-40岁)高。然而终末半衰期没有明显改变。老年患者也不需要调整剂量。厄贝沙坦及其代谢产物由胆道和肾脏排泄。口服或静脉给予14C厄贝沙坦后，大约20%的放射性可在尿液中回收，其余排泄在粪便中。不足2%的剂量以原型在尿液中排泄。肾功能损害：肾功能损害的患者或那些进行血液透析的患者，厄贝沙坦的药代动力学参数没有明显改变。厄贝沙坦不能经血液透析清除。肝功能损害：对轻度至中度肝硬化的患者，厄贝沙坦的药代动力学参数没有明显改变。对严重肝功能损害的患者没有进行药代动力学的研究。
【贮藏】密闭，置阴凉干燥处。
【包装】75mg*20s/盒。
【有效期】24月
【批准文号】国药准字H20060794
【生产企业】石家庄以岭药业股份有限公司
厄贝沙坦分散片(以岭)的功效与作用厄贝沙坦分散片(以岭)治疗原发性高血压。
厄贝沙坦分散片服用常见问题
问：厄贝沙坦分散片(以岭)有什么不良反应?
厄贝沙坦氢氯噻嗪片具体有着哪些功效 需要长期服用吗
�粲谛哪匝�芗膊〉奈Ｏ找蛩兀�欢ㄒ�魅酚形薷哐�沟那榭觯�ㄒ榻�辛��3天的血压监测，高血压的诊断标准是非同日下3次血压大于140/90mmHg。厄贝沙坦氢氯噻嗪片是治疗高血压用药的一种。那么，厄贝沙坦氢氯噻嗪片具体有着哪些功效，需要长期服用吗? 厄贝沙坦氢氯噻嗪片是一种具有长效强力的血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，厄贝沙坦能阻断血管紧张素Ⅱ的来源以及其合成途径，从而能阻断血管紧张素Ⅱ对人体的作用，能有效降低外周血管的阻力，从而降低血压。同时厄贝沙坦还能降低醛固酮的水平，从而降低血容量，达到降低血压的效果，同时还升高血钾。厄贝沙坦氢氯噻嗪片临床上治疗原发性中轻度高血压效果显著，在较短时间内是血压降至正常，是一种目前临床上较为理想的药物，值得临床上推广。 厄贝沙坦氢氯噻嗪片为血管紧张素受体拮抗剂和利尿剂的复方制剂，相当于两种降压药联用，作用比较强。对于高血压病，如果用一种药物不能将血压控制到理想范围，则需要联合用药，这种厄贝沙坦氢氯噻嗪片就等于联合应用两种降压药物，而且服用方便，降压效果好。 对于高血压的药物问题，是必须要长期服用药物，才能良好控制血压的。因为一旦停药会引起血压的反跳以及血压变得难以控制。因而，厄贝沙坦氢氯噻嗪片是需要长期服用的。 温馨提示：远离烟酒，健康更长久。
厄贝沙坦片(安博)和苏适厄贝沙坦片在疗效和副作用方面有什么不同。
他们的化学式主要成分是相同的，但是安博维是原研产品，苏适是仿制品
区别在于安全性上
举个例子国外的青霉素不用做皮试，国内的你懂的
不过对于口服片剂安全性区别没有那么大，如果你实在经济拮据就用仿制品，如果可以承受还是用原研的
关于价格为什么区别那么大，因为人家花了几十亿研究出来的东西咱轻轻松就仿制出来了，好比咱5块钱就能买一张盗版微软光盘一样，前期成本相差太多了，哦当然，过期专利药的仿制不能和盗版划等号哈
安博维厄贝沙坦片的功效与作用有哪些?
你好,本品主要用于治疗高血压病。也可与其它抗高血压药物合用.对重度高血压及药物增量后血压下降仍不满意时,可加用小剂量的利尿药(如噻嗪类)或其它降压药物.据国外资料报道,口服给药后,厄贝沙坦吸收良好,其绝对生物利用度为60%-80%,进食不会明显影响其生物利用度。近年报道,厄贝沙坦对于慢性充血性心力衰竭,局灶性脑出血及高血压高尿酸血症有很好的治疗效果。观察结果证实,厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效确切,不良反应少,耐受性好,值得临床推广。以上是对安博维厄贝沙坦片的功效与作用有哪些?这个问题的建议,希望对您有帮助,祝您健康!
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